S-4 (اندراین) څه شی دی

S-4، په توګه بازار موندنهاندرین، په شفاهي ډول بایو د لاسرسي وړ ، غیر سټرایډیل انتخابي انډروجن ریسیپټر ماډلر (SARM) دی.اندرین د اندروجن ریسیپټر جزوی اګونیسټ دی.

S-4 د نورو SARMS په څیر د 2000 لسیزې په لومړیو کې رامینځته شوي، د سټرایډال انډروجن ریسیپټر اګونیسټونو (د مثال په توګه، ټسټورسټون او DHT) د فارماکولوژیکي او فارماکوکینیټیک محدودیتونو د لرې کولو په هڅه کې، کوم چې د ځیګر او زړه ناروغۍ سره پیژندل شوي تړاو لري.

مرکب S-4 د څارویو په مطالعاتو کې کارول شوی و مګر د لید نیمګړتیاو له امله د لومړي مرحلې انساني کلینیکي ازموینې دمخه پریښودل شوی و.دا اغیزې د S-4 مالیکول په سترګو کې د رسیدونکو سره تړل کیږي؛هرڅومره چې د پابندۍ سخته وي ، هومره نور تکلیف تجربه کیږي.د لید ګډوډي خورا عام وموندل شوه، د ځانګړي میکانیزم عمل له امله، د مخدره توکو لپاره چې محاکمې پریښودل شوي.

څنګه کويS4اندرین کار

د وړاندیز شوي میکانیزمونو څخه یوS4، دا دی چې دا په بشپړ ډول د DHT پابند کول بندوي.Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone یا stanolone) د اندروجن انډروجن جنسي هورمون دی.د ټسټورسټون سره تړاو لري، DHT د انډروجن ریسیپټر د اګونیسټ په توګه خورا پیاوړی دی.

S-4 لوړ انډروجن ریسیپټر (AR) پابند تړاو لري.مطالعاتو ښودلې چې S-4 د انډروجنیک فعالیت کې د ټسټورسټون پروپیونیټ (TP) په پرتله لږ قوي او اغیزمن دی ، مګر د دوی انابولیک فعالیت د TP سره ورته یا ډیر و.

S-4 د عضلاتو په نسج کې د بشپړ اندروجن ریسیپټر اګونیسټ دی، او په پروسټات کې یو جزوی اګونیسټ دی.په دې توګه، S-4 په قوي توګه د عضلاتو وده هڅوي، مګر د پروسټات اندازه ساتلو توان نلري.ټسټورسټون په ورته حد کې د عضلاتو او پروسټات وده هڅوي.S-4 د پام وړ luteinizing هورمون (LH) یا follicle stimulating hormone suppression لامل کیږي.

S-4 (اندرین) ګټې

که څه هم ډیری تحقیقاتي مطالعات ترسره شوي، ډیرې څیړنې روانې دي او د پراختیا په لومړیو مرحلو کې دي.د انډروجن بدیل په توګه د کلینیکي او معالجې کارونې لپاره د SARMS پراختیا ، د کلینیکي معلوماتو پراساس ژمن دی.

د انابولیک سټرایډونو برخلاف ، کوم چې په ټول بدن کې په ډیری نسجونو کې د انډروجن ریسیپټرونو سره تړلي دي ، انفرادي SARMs په انتخابي ډول په ځینو نسجونو کې د انډروجن ریسیپټرو سره تړلي ، مګر په نورو کې نه.سره له دې، دوی لاهم د اندروجنیک او انابولیک اغیزې نندارې ته وړاندې کوي.

SARMS انابولیک سټرایډونه ندي؛بلکه، دوی مصنوعي لیګنډونه دي چې د انډروجن ریسیپټرو سره تړلي دي.د دوی د مالیکولر جوړښت پورې اړه لري، دوی د اګونیسټ، جزوی اګونیسټ، او مخالفانو په توګه کار کوي.دا په دې توګه په انتخابي ډول دی، چې SARMS د انابولیک فعالیت ته وده ورکولو لپاره د کورګولیټرانو او ټرانسکرپشن فکتورونو یا سیګنال کاسکیډ پروټینونو ماډل یا منځګړیتوب کوي.

مطالعاتو ښودلې چې S-4 د عضلاتو په نسج کې یو بشپړ اندروجن ریسیپټر اګونیسټ دی ، او په پروسټاټ کې یو جزوي اګونیسټ دی ، دا د سټرایډیل انډروجن ریسیپټر اګونیسټانو (یعنې ټیسټورسټون او DHT) لپاره د بدیل په توګه یو مثالی کاندید دی ، د اړوندو منفي اغیزو له امله. په ځيګر، زړه او زرغونتيا باندې.

دا باید په پام کې ونیول شي، که څه هم SARMS لکه S4 د اندروجن فعالیت زیاتوي، دا د هورمون بدیل درملنې لپاره د اعتبار وړ نوماند ندی، ځکه چې دا په اسټروجن کې خوشبو نه کوي.